乳腺癌药
肺癌药
肝癌药
卵巢癌药
前列腺癌药
胆囊癌药
胃癌药
甲状腺癌药
胰腺癌药
膀胱癌药
食管癌药
宫颈癌药
结直肠癌药
淋巴瘤药
肾癌药
子宫内膜癌药

更多

免疫治疗
靶向药
内分泌药
中药
细胞治疗

首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 仑伐替尼

drug imagine

仑伐替尼(通用名)

医保

药品简介:  
乐卫玛是由卫材研发的一种口服多激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)激酶的活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外,乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤细胞生长以及与恶性肿瘤进展相关的其他激酶,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET在内的激酶活性。在同系小鼠肿瘤模型中,与任一种药物单独用药相比,乐卫玛与抗PD-1单克隆抗体联合用药可减少肿瘤相关巨噬细胞的数量,增加细胞毒性T细胞活化细胞的数量,并显示出更强的抗肿瘤活性。 是否医保:医保 ...|更多产品信息

  • 全部
  • 肝癌
  • 甲状腺癌
  • 肾癌
  • 子宫内膜癌
  • 膀胱癌
  • 胃癌

科普答疑

上市信息 更多信息

最新研究更多信息

治疗案例

  • 全部
  • 肝癌
  • 甲状腺癌
  • 胃癌

Ⅲ期 双盲 多中心 LEAP-002研究是一项国际多中心的大型Ⅲ期研究,采用随机、双盲的研究设计。共纳入794例全球患者,其中亚洲患者(包含日本)占到全球人群的40.8%。全球 进入专栏

Ⅲ期 双盲 多中心 LEAP-002研究是一项国际多中心的大型Ⅲ期研究,采用随机、双盲的研究设计。共纳入79 ... 更多

Ⅲ期 开放标签 多中心 REFLECT研究[1]是一项开放标签、多中心、随机、非劣效临床III期实验,试验中纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。根据已披露的试验结果表明,仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,对照组为12.3个月。此外,仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月,显著高于对照组的3.6个月(p<0.001)。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组(41%比12%,使用mRECIST检测标准;19%比 进入专栏

Ⅲ期 开放标签 多中心 REFLECT研究[1]是一项开放标签、多中心、随机、非劣效临床III期实验,试验中纳入了 ... 更多

Ⅲ期 双盲 多中心 SELECT研究是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床试验,研究共纳入392例RAI-R DTC患者,随机接受仑伐替尼24 mg/天或安慰剂治疗直到疾病进展。主要终点为独立影像学评估的PFS,次要终点为ORR、总生存(overall survival,OS)和安全性 进入专栏

Ⅲ期 双盲 多中心 SELECT研究是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床试验,研究共纳入392例 ... 更多

Ⅱ期 一线治疗 二线治疗 开放标签 EPOC1706研究是一项开放标签、单臂的II期试验,旨在评估“K药+仑伐替尼”在晚期胃癌和食管-胃结合部腺癌患者中的疗效和安全性。 研究总共入组了29例复发或转移性的胃癌患者(27例pMMR,2例dMMR;14例为一线治疗,15例为二线治疗),没有HER2阴性、PD-L1表达水平阳性等限定。中位随访时间为12.6个月。 患者每天口服20mg仑伐替尼+每3周静脉注射200mg帕博利珠单抗,直至疾病进展或不可耐受的毒性。为了评价抗肿瘤效果,研究将客观缓解率(ORR)作为主要终点。 进入专栏

Ⅱ期 一线治疗 二线治疗 开放标签 EPOC1706研究是一项开放标签、单臂的II期试验,旨在评估“K药+仑伐替尼”在晚期胃癌 ... 更多

在2021年胃肠道癌症研讨会(GCS)上公布了一项回顾性分析结果,其目的是收集有关乐伐替尼在真实世界治疗肝细胞癌(HCC)时的疗效和安全性的数据。 此前,2018年8月17日,美FDA批准乐伐替 文章全文

在2021年胃肠道癌症研讨会(GCS)上公布了一项回顾性分析结果,其目的是收集有关乐伐替... 更多