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地加瑞克(通用名)

医保

药品简介:  
地加瑞克(Firmagon)是由瑞士辉凌制药(Ferring)公司研发的一款促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂,于2008年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。地加瑞克(Firmagon)可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放,通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。患者在初次使用GnRH激动剂时,可能会引起黄体生成素(LH)和卵泡刺激激素(FSH)的短暂升高,进而引起雄性激素——睾酮的升高,会导致前列腺癌患者症状加重,比如骨痛、脊髓压迫等,这就是所谓的GnRH激动剂的“反跳”现象。与GnRH激动剂不同的是,作为GnRH拮抗剂的地加瑞克可以直接竞争性的结合GnRH受体,直接导致LH和FSH的减少,避免了GnRH造成睾酮升高导致的“反跳”现象,从而避免了癌症骨代谢进一步骨破坏的风险。此外,研究还发现,GnRH激动剂可增加心血管事件风险。研究结果表明,GnRH激动剂导致罹患糖尿病风险上升44%,冠心病风险上升16%,心肌梗死风险上升11%,心脏猝死风险上升16%。而GnRH拮抗剂则能够减少既往有心血管疾病病史患者的心脏事件发生。 是否医保药物:医保

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多中心 该研究为前瞻性多中心随机试验PRONOUNCE,旨在比较GnRH拮抗剂地加瑞克和GnRH激动剂亮丙瑞林对前列腺癌合并动脉粥样硬化性心血管疾病患者发生主要不良心血管事件(MACE)的影响。 进入专栏

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开放标签 CS21 是一项为期 12 个月的三臂、随机 (1:1:1)、开放标签、平行组 III 期试验,纳入了经组织学证实的前列腺腺癌(所有阶段)的成年男性患者,这些患者的内分泌需要治疗(新辅助激素治疗除外)。[ 14 ]该人群包括经过治愈性治疗后 PSA 升高的患者;也就是那些生化失败的人。患者需要筛查血清睾酮水平超过 1.5 ng/ml,东部肿瘤合作组评分为 2 或更低,PSA 为 2 ng/ml 或更高。主要终点是 28 至 364 天的任何每月测量中睾酮水平为 0.5 ng/ml 或更低的累积概率。次要终 进入专栏

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多中心 一项在中国前列腺癌患者中进行的开放、多中心、随机、平行组研究评价了费蒙格的安全性和有效性。 这项名为“PANDA”的临床研究结果显示,费蒙格治疗组患者对治疗有非常快速的应答,与戈舍瑞林相比,费蒙格能将睾酮极快地降低至去势水平,并能显著提高患者PSA无进展生存期,且总体安全性良好。 进入专栏

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编者按促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂作为最常用的雄激素剥夺治疗(ADT)药物,有多种剂型可供医患选择。在上期的益腺学院中,我们回顾了曲普瑞林6月长效剂型的临床试验证据,其可快速 文章全文

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研究背景雄激素剥夺疗法(ADT)是前列腺癌治疗的有效方法,然而,相关证据表明ADT可能会增加心血管疾病的发病率和死亡率。PRONOUNCE试验是一项3b期随机对照试验(RCT),旨在比较前列腺 文章全文

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