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CheckMate 142研究是一个多中心,开放的临床II期研究。在全球8个国家,28个研究中心招募入组ipilimumab联合nivolumab治疗队列的患者。该研究入组119例既往接受过系统性的氟尿嘧啶+奥沙利铂或伊立替康治疗的复发性CRC或转移性CRC患者,同时经检测确认患者为dMMR和/MSI-H型。入组患者接受nivolumab 3mg/kg +ipilimumab 1mg/kg,q3w,4个周期治疗后序贯nivolumab 3mg/kg,q2w治疗直至疾病进展、或因不良事件停药、死亡以及患者要 ...|全文
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