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KEYNOTE-598[13]是一项随机,双盲,III期临床研究,旨在评估帕博利珠单抗联合伊匹木单抗相比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1 TPS≥50%且无EGFR或ALK基因突变的转移性NSCLC患者是否可以进一步提高疗效.研究纳入组织病理学或细胞病理学确认的初治IV期非小细胞肺癌患者,患者年龄≥18周岁且PD-L1≥50%,PS评分0~1分,具有一个可测量病灶。未治疗的中枢神经系统转移以及存在活动性自身免疫系统疾病的患者不允许入组,符合入组标准的患者,按照1:1的比例接受帕博利珠单抗单药 (200m
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