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KEYNOTE-001 研究 [1] 是一项多中心、Ib 期研究。入组了年龄 ≥ 18 岁,经治或初治晚期或转移性黑色素瘤患者,给与帕博利珠单抗 2 mg/kg Q3W, 10 mg/kg Q3W, 或 10 mg/kg Q2W 治疗,直至疾病进展或不可耐受的毒性或患者或研究中要求出组。2018 年 ASCO 大会公布了 KEYNOTE-001 的 5 年生存分析结果。共入组 655 例患者,其中 151 为初治患者;504 例为经治患者。在中位随访 55 个月(范围:48-69)后,目前还仍有 35 例
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