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IMbrave150试验共纳入了501例既往未接受过系统性治疗的HCC患者,所有患者随机分组,分别接受贝伐单抗(A)+阿替利珠单抗(T)或索拉非尼单药治疗。研究主要终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点为客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 ...|全文
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