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首页> 癌症药物> PROSPER

PROSPER是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国家III期临床试验,在美国、加拿大、欧洲、南美和亚太地区的研究中心入组了约1400名nmCRPC患者。该试验招募了ADT后病情恶化(PSA水平升高且PSA倍增时间≤10个月)的患者,这些患者为无症状患者,同时既往不存在或目前不存在癌症转移的证据,评估了每日一次口服剂量160mg恩扎卢胺联合ADT,相对于安慰剂联合ADT的疗效和安全性。 PROSPER试验的主要终点是MFS,定义为从随机分组至出现影像学转移或者至任何原因死亡(从随机分组至试验治疗停止后112日

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