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EMILIA研究是一项国际多中心、随机、开放标签的Ⅲ期临床试验,对比了T-DM1与卡培他滨/拉帕替尼用于既往接受曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗的HER2阳性局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性,共有991例患者按照1:1的比例被随机分配至T-DM1组(3.6 mg/kg,每3周静脉给药一次)或对照组(口服卡培他滨1,000 mg/m2,bid,d1-14,每3周重复;联合口服拉帕替尼1,250 mg,qd,d1-21连续口服)。
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