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根据IMvigor210的开放标签、多中心、单臂II期临床研究,在晚期尿路上皮癌患者中评估Tecentriq的安全性和有效性。研究的主要终点为客观缓解率(ORR),为23.5%。正是基于这一数据,作为PD-1药物在二线未能击败化疗的少数例外,Tecentriq在2016年获得了FDA的加速批准,用于膀胱癌的一线和二线用药。
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