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布格替尼在成人中的 3 期 ALTA 1L(ALK 在第一线的 BrigAtinib 肺癌试验中)试验是一项全球性、持续性、随机化、开放标签、比较性、多中心试验,共招募了 275 名患者(布格替尼,n=137, crizotinib, n=138) 患有 ALK+ 局部晚期或转移性 NSCLC,且之前未接受过 ALK 抑制剂治疗。患者接受每天一次口服 180 毫克的 布格替尼,每天一次口服 90 毫克,为期 7 天,或者接受每天两次口服 250 毫克的克唑替尼。
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