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双盲、随机III期试验,目的是比较维布妥昔单抗联合CHP (A+CHP)与标准化疗方案CHOP对初治CD30阳性PTCL患者的有效性和安全性。? ECHELON-2试验的主要研究终点为设盲独立中心审查(BICR)评价的PFS。 ? 次要研究终点为BICR评估的sALCL患者OS、PFS、CR、ORR和安全性。 ...|全文
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