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研究PCYC-1121-CA(简称为研究1121)(NCT01980628)对伊布替尼在MZL中的安全性和有效性进行了评价,该研究是一个开放标签、多中心、单臂试验,针对的是至少有一次早期治疗经验的患者。 研究结果表明:受试者平均年龄为66岁,59%为女性,84%为白人。92%的患者ECOG评分基线为0或1,8%的患者ECOG评分基线为2.治疗中位次数为2次。全部病人每天服用560mg伊布替尼。 实验结果显示,ORR为46%,CR为3.2%,PR为42.9%,平均DOR为NE(notestimabl
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