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通过对培唑帕尼和舒尼替尼临床研究数据的间接对比发现,两者在疗效方面比较相似,安全性特征有所差异。如果直接对比,能碰撞出什么样的火花?随后,国际多中心的随机对照III期研究COMPARZ试验应运而生,旨在头对头比较培唑帕尼和舒尼替尼作为晚期肾癌的一线治疗,主要终点为无进展生存(PFS),次要终点包括总生存(OS)、客观缓解率(ORR)、安全性、生活质量以及医疗资源的使用情况
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