10%(IS)的患者认为是符合条件的患者,并按2:1的比例随机接受达沙替尼100mgQD(早期转换)或继续接受伊马替尼(由研究者选择的任何剂量),随机化最多延迟至8周(图1)。随机分组后接受伊马替尼治疗,且达到ELN 2013治疗失败标准的患者仍会被转换为接受达沙替尼治疗,除非他们被证明存在达沙替尼的耐药基因突变,如T315I / A、F3" >
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本研究为全球多中心、开放标签、随机、IIb期临床试验,入组的CML-CP患者接受伊马替尼400mg QD治疗,在3个月时进行分子生物学检测。3个月时BCR-ABL1> 10%(IS)的患者认为是符合条件的患者,并按2:1的比例随机接受达沙替尼100mgQD(早期转换)或继续接受伊马替尼(由研究者选择的任何剂量),随机化最多延迟至8周(图1)。随机分组后接受伊马替尼治疗,且达到ELN 2013治疗失败标准的患者仍会被转换为接受达沙替尼治疗,除非他们被证明存在达沙替尼的耐药基因突变,如T315I / A、F3 ...|全文
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