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在这项随机双盲 III 期研究中,高危、HR+、HER2- 原发性乳腺癌的女性被随机分配接受依维莫司或安慰剂联合标准 ET 治疗 2 年。分层因素包括 ET 剂、接受新辅助化疗与辅助化疗、孕酮受体状态、随机分配前 ET 的持续时间和淋巴结受累。主要终点是无病生存期(DFS)。该试验在 ClinicalTrials.gov 上注册,标识符为:NCT01805271。 ...|全文
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