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研究计划入组94例患者,接受伊尼妥单抗(第1周期为8mg /kg,维持剂量为6mg /kg,第1天,IV),吡咯替尼(400mg /d,qd,po)和优替德隆(30mg/m2,第1~5天,IV)治疗,每21天为1周期,直到出现疾病进展或无法耐受的毒性。主要终点是客观缓解率(ORR),次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。
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