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GEMSTONE-302研究旨在评估择捷美?联合化疗对比安慰剂联合化疗,在未经一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。该试验主要研究终点为研究者评估的疾病无进展生存期(PFS);次要研究终点包括OS, 盲态独立中心审阅(BICR)评估的PFS, 研究者评估的PD-L1≥1%的患者的PFS,客观缓解率(ORR)、中位持续缓解时间(DoR)和安全性等。
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