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该多中心单组二期临床研究于2020年7月27日~2022年5月13日从全国12家医院入组卡氏体力评分≥70的II~III期三阳性乳腺癌术前患者81例,口服吡咯替尼+来曲唑+达尔西利进行术前新辅助治疗。主要终点为乳房+腋窝病理完全缓解患者比例。次要终点包括残癌负荷-0或残癌负荷-I、客观缓解率、乳房病理完全缓解、安全性和分子靶点Ki67从基线到手术的变化。
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