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ICOMPARE研究是一项多中心、随机开放标签前瞻性II期临床研究,旨在对比EGFR阳性II-IIIA期NSCLC患者不同术后辅助靶向治疗时长的疗效与安全性。研究于2013年9月启动,在8家中心共入组患者109例。患者1:1随机分配到治疗一年组(埃克替尼125 mg tid,n=55)或治疗两年组(埃克替尼 125 mg tid,n=54),术后4-6周开始使用埃克替尼术后靶向辅助治疗。研究的主要终点是无病生存期(DFS),次要终点包括生存期(OS)与安全性。 ...|全文
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