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基于一项在中国进行的3期试验(CTR20160857),用于评估凯洛斯?联合地塞米松治疗123例R/R MM患者的有效性和安全性。试验结果表明,在既往接受过多线治疗(中位线数为4)的中国患者中,凯洛斯?的有效性与其它全球性研究中观察到的大体一致。该试验主要终点总缓解率为35.8%(95% CI:27.3,44.9)。
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