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M14-358研究(NCT02203773)是一项非随机、开放标签的临床试验,即venetoclax与阿扎胞苷(n=67)或地西他滨(n=13)联合治疗新诊断的AML患者。与阿扎胞苷联用时,25名患者获得CR(37%,95%CI:26,50),观察到的中位缓解时间为5.5个月(范围:0.4-30个月)。与地西他滨联合使用时,7名患者获得了CR(54%,95%CI:25,81),观察到的中位缓解时间为4.7个月(范围:1.0-18个月)。观察到的缓解时间是指从CR开始到数据截止日或CR复发的时间。
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