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CAPSTONE-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验,在中国47家三级医院进行。关键纳入标准为:年龄18 ~ 75岁,未经治疗的,经组织学或细胞学证实为ES-SCLC,美国东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态评分为0 ~ 1分的患者。符合条件的患者被随机分配(以1∶1的比例),接受4 ~ 6个周期的卡铂治疗(AUC 5 mg/mL / min,D1)+依托泊苷(100 mg/m?,D1 ~ 3)+阿得贝利单抗(20 mg/kg,D1)或匹配安慰剂,所有治疗均采用静脉给药,21天为1个周期。诱导 ...|全文
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