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> TAG信息列表 > 慢性淋巴细胞白血病
泽布替尼
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上市信息
泽布替尼和奥布替尼在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞
研究背景BTK是BCR信号通路的重要成员，在B细胞发育过程中发挥重要作用。BTK抑制剂在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）和复发/难治性套细胞淋巴瘤（R...|
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发布日期 2023-09-20 22:04:25
NCCN慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤指南2023年更新
2022年8月30日，美国国家综合癌症网络 (NCCN) 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）指南2023年第一版更新[1]此次NCCN指南更新的重点有哪些？无del(17p)/TP53突变CLL/SLL...|
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发布日期 2023-09-19 12:17:03
百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）多项新注册申请在中国获批
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症北京时间2023年5月6日—&m...|
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发布日期 2023-06-18 09:42:07
百悦泽(泽布替尼)在加拿大获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过65个市场获批多项适应症北京时间2023年5月30日——百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性...|
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发布日期 2023-06-13 20:04:41
百悦泽（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性 百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进...|
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发布日期 2023-01-21 21:41:09
美国食品药品监督管理局受理百悦泽?（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细
此次申报是基于两项百悦泽®治疗慢性淋巴细胞白血病全球3期试验，这两项研究覆盖了初治和复发/难治的患者人群根据处方药申报者付费法案，FDA对此项申请做出决议的目标日期为...|
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发布日期 2022-12-06 21:28:34
泽布替尼
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最新研究
领航精选 高龄CLL患者第一代BTKi不耐受，泽布替尼成功扭转治疗困局
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种存在高度异质性的成熟B细胞克隆性疾病，以成熟小淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特点，好发于中老年人群。近年来，新兴治疗手段为疾病治...|
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发布日期 2023-09-20 23:07:32
泽布替尼SEQUOIA研究成果荣登LANCET Oncology，Tam教授权威解读！
【导读】近日，大型全球多中心开放标签、Ⅲ期随机对照试验（RCT）SEQUOIA研究（NCT03336333）中期分析数据全文发表于国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）杂志（实...|
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发布日期 2023-09-20 22:11:05
泽布替尼治疗R/R 慢性淋巴细胞白血病的I/II期BGB-3111-AU-003研
研究概述 此次AU-003研究报告了123例患者更新的安全性和疗效数据，患者接受泽布替尼160 mg BID(81例患者)、320 mg QD (40例患者)或160 mg QD(2例患者)治疗。中位随访时间为47...|
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发布日期 2023-09-20 21:58:40
【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白
ALPINE研究 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家成年人群最常见的白血病类型，占所有白血病病例的四分之一，占所有肿瘤的1.3%，其管理和患者预后已经发生转变，但即使在靶向治疗时代，既...|
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发布日期 2023-09-20 21:40:55
【雨丝专栏】泽布替尼头对头ALPINE研究数据解读
2021年6月11日，第26届欧洲血液学协会年会（EHA 2021）网络大会的主席研讨会上口头报告了一项备受业界关注的重磅研究——百济神州BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）对比伊...|
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发布日期 2023-09-19 16:08:53
ALPINE研究显示泽布替尼疗效与安全性俱佳
在2021年欧洲血液年会（EHA）上，中国自主研发的新一代BTK抑制剂泽布替尼 vs 伊布替尼治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的头对头III期ALPINE研究结果惊...|
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发布日期 2023-09-19 14:33:38
对于老年慢淋患者，哪种治疗方案更安全有效？
导语慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是一种惰性淋巴肿瘤，多发于中老年人群，平均诊断年龄为72岁。考虑老年患者的身体状况，老年慢淋患者，需要找到合适的治疗目标、做...|
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发布日期 2023-09-19 14:31:28
李建勇教授｜泽布替尼单药治疗CLL长期随访结果：治疗复发/难治性（R/R）
2021年12月16日，BJHaem期刊发表了泽布替尼用于初治（TN）和复发/难治性（R/R）CLL患者的I/II期AU-003研究的长期随访结果，为紧跟科研进展，推动学术研究与探讨，CCMTV•临床频道血液科...|
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发布日期 2023-09-19 14:05:45
大咖点评｜ALPINE研究最新结果，再次印证泽布替尼显著延长慢淋患者无
10月12日，全球III期头对头ALPINE研究的终期分析显示，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，对比伊布替尼，泽布替尼达到无进展生存期（PFS）的优效性结果。基于这一证据，泽布替尼成为慢性...|
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发布日期 2023-09-19 12:13:36
奥妥珠单抗
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最新研究
【病例分享】奥妥珠单抗联合治疗初治CLL/SLL患者，1周期实现MRD阴
随着多种作用机制的新型药物不断问世，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的生存获得了显著改善，但患者仍然面临缓解欠佳、耐药、毒性、停药、疾病进展等挑战。新型抗CD20单克隆抗体奥...|
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发布日期 2023-01-12 20:37:40
奥布替尼
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最新研究
《美国血液学杂志》发表奥布替尼针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴
《美国血液学杂志》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（产品名：宜诺凯®）治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的临床II期研究结果，该研究...|
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发布日期 2023-02-07 21:27:08
奥布替尼单药治疗r/r 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：2 期
结 果
疗 效
中位随访33.1个月，ORR为93.8%，研究者评估CR/CRi 26.3%，PR率为56.3%。研究者评估30个月PFS率70.9%。
安全性
大多数AE为轻度至中度。最常见的AE（任何等级，发生率...|
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发布日期 2023-01-23 21:45:34
奥布替尼持续改善异常指标，助力患者高质量生存
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发布日期 2023-01-21 22:31:55
奥布替尼治疗一例老年复发难治性CLL（慢性淋巴细胞白血病）患者达完
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发布日期 2023-01-21 22:30:07
奥布替尼
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上市信息
奥布替尼诞生记！诺诚健华BTK抑制剂正式获批
12月25日，诺诚健华公司研发的BTK抑制剂奥布替尼（orelabrutinib）正式获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于（1）既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者；（2）既往至少接受过一...|
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发布日期 2023-01-21 22:02:22
维奈克拉
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上市信息
FDA 批准Venclexta (维奈克拉)作为一种无化疗联合方案用于先前
2019 年 5 月 15 日 /美通社/ -- 以研究为基础的全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Venclexta (venetoclax) 联合用...|
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发布日期 2023-02-19 22:36:59
FDA 批准 Venclexta(维奈克拉)与 利妥昔单抗联用治疗既往接受过
加利福尼亚州南旧金山 - 2018 年 6 月 8 日 - 罗氏集团（六：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）成员基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Venclexta(维奈克拉) 与利妥昔单抗联合用于...|
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发布日期 2023-02-19 18:12:25
FDA 批准 Venclexta (维奈克拉) 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细
2016 年 4 月 11 日——美国食品和药物管理局今天批准Venclexta (维奈克拉) 用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的患者，这些患者患有称为 17p 缺失的染色体异...|
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发布日期 2023-02-19 18:10:26
伊布替尼
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上市信息
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 加 利妥昔单抗用于治疗慢性淋巴
2020 年 4 月 21 日——艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准Imbruvica ®（伊布替尼）与利妥...|
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发布日期 2023-02-04 15:07:19
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 加奥妥珠单抗作为首个非化疗联合
2019 年 1 月 28 日 /美通社/ -- 强生旗下的杨森制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准Imbruvica (ibrutinib) 与 奥妥珠单抗 联合治疗患有以下疾病的初治患者慢...|
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发布日期 2023-02-04 14:59:28
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 用于慢性淋巴细胞白血病的一线治
2016 年 3 月 4 日/美通社/ -- 全球生物制药公司艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Imbruvica (伊布替尼) 作为一线治疗药物慢性淋巴细...|
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发布日期 2023-02-04 14:38:37
FDA 扩大了 Imbruvica (伊布替尼 ) 用于慢性淋巴细胞白血病的批
2014 年 7 月 28 日——美国食品和药物管理局今天扩大了Imbruvica (伊布替尼 ) 的批准用途，用于治疗携带 17 号染色体缺失（17p 缺失）的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患...|
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发布日期 2023-02-04 14:29:06
FDA 批准 Imbruvica (伊布替尼) 治疗慢性淋巴细胞白血病
2014 年 2 月 12 日——美国食品和药物管理局今天扩大了Imbruvica (伊布替尼) 的批准用途，用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。CLL 是一...|
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发布日期 2023-02-04 14:26:06
重磅 | 西安杨森亿珂(伊布替尼)新适应症获批，扩展用于一线治疗慢
西安杨森宣布亿珂®（伊布替尼胶囊）获国家药品监督管理局“优先审评”资格 获批成为国内首个慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤一线治疗[1]的口服靶向疗法Asga...|
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发布日期 2023-02-03 20:29:37
伊布替尼
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最新研究
伊布替尼联合奥妥珠单抗对比苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗一线治疗慢
研究背景随着新药的发展，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗目前已基本进入无化疗时代。BTK抑制剂在CLL的治疗中已经全面替代传统的化学免疫治疗方案，其中，伊布替尼是第一代BTK抑...|
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发布日期 2023-02-04 16:14:07
伊布替尼联合利妥昔单抗E1912试验最新研究结果
E1912试验（NCT02048813）是一项2:1随机分组、多中心、开放性、对照试验。该研究比较了伊布替尼联合利妥昔单抗（IR）与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）在529例≤70岁、既往未...|
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发布日期 2023-02-04 15:56:52
慢性淋巴细胞白血病患者一线使用伊布替尼治疗: RESONATE-2研究8
伊布替尼是一种每日一次口服的BTK抑制剂，目前在全球许多国家和地区都已获批用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。在多个随机3期研究中，与现有的化疗/化疗免疫治疗方案相比，伊...|
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发布日期 2023-02-04 15:33:17
患者来信：来自龚女士的自述——感谢金洁主任 杨敏医生
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发布日期 2023-02-03 22:26:51
患者来信：来自张先生的感谢
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发布日期 2023-02-03 22:24:12
不得不看，原来免疫功能恢复对治疗淋巴瘤这么重要！
很多人可能听说过，免疫力低下会容易感冒发烧，其实免疫系统就是覆盖全身的防卫网络，由三道防线组成。第一道防线，主要由皮肤、粘膜及其分泌物构成物理屏障，这层防线就像一道城墙。...|
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发布日期 2023-02-03 22:01:07
伊布替尼一线治疗生存获益卓越，预期寿命接近正常水平
作为全球发展最为迅速的领域之一，血液肿瘤的治疗突破一直是国内外学术界关注的焦点。CLL/SLL是NHL中较为常见的一种亚型，疾病大多呈惰性发展，长期生存获益相对较好。然而随着时...|
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发布日期 2023-02-03 21:19:37
伊布替尼
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副作用
伊布替尼治疗一例慢性淋巴细胞白血病患者病例分享
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，伊布替尼作为一种高效、高选择性的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在CLL的治疗中占有...|
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发布日期 2023-02-04 15:20:29
维奈克拉
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用药指南
维奈克拉治疗恶性血液病临床应用指导原则（2021年版）
本文来源：白血病·淋巴瘤, 2021,30(12) : 710-718. bcl-2是抗凋亡蛋白亚家族中的重要一员，具有抑制细胞凋亡的作用，在肿瘤的发生、发展过程中扮演了重要角色。多种血液系...|
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发布日期 2023-02-19 13:15:21
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