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乳腺癌
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乳腺癌特药
乳腺癌化疗，其实没有你想象的可怕
说起化疗，许多人都有着本能的畏惧坊间甚至有“化疗化疗，一化就了”的说法似乎，化疗是比疾病本身更可怕的存在那化疗到底是真的可怕还是被妖魔化呢？今天，让我们一起来聊...|
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发布日期 2021-12-02 22:16:48
肺癌
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肺癌特药
肿瘤复发，术后2年内是关键！肝癌患者术后如何选择辅助治疗？
肝癌（HCC）术后复发是影响患者术后长期生存的重要因素，肝癌术后5年肿瘤复发率可高达70%，这与术前已经存在微小播散灶或多中心发生有关。对于存在早期复发危险因素的肝癌患者，肿瘤...|
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发布日期 2024-06-22 11:23:59
肺癌手术后，还需要继续化疗吗？肺癌辅助化疗介绍
其实这里医生说的手术后的化疗，正确的名称叫做“辅助化疗”。那什么是辅助化疗？辅助化疗医生通过手术除了肺部的肿瘤，但是Ⅰ期～IIIa期的肺癌患者术后仍然会出现局部...|
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发布日期 2021-12-18 13:38:08
非小细胞肺癌术后的辅助治疗方案专家指南
在肺癌中，非小细胞肺癌占85%左右，是导致肺癌发病和死亡的主要病理类型，这其中又有约30%的患者初诊时为可切除的早中期非小细胞肺癌。这些患者术后需不需要其他辅助治疗？辅助治疗...|
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发布日期 2021-12-02 12:56:12
肿瘤切除手术后, 要不要继续服用靶向药？
肿瘤切除后，还要不要继续服用靶向药？ 早中期实体瘤，比如肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌等，做了根治性的手术，已经把所有肉眼和影像学可见的肿瘤都切干净了，有时候也不...|
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发布日期 2020-08-03 12:48:29
肺癌
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肺癌治疗
肺癌丨精准医疗，术后辅助治疗的新希望
近几十年，包括筛查、诊断性检查、手术、放疗和化疗等肺癌诊治的各个方面都取得了重大进展。手术仍是目前非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）首选的治疗方法，只有接...|
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发布日期 2021-06-14 18:00:54
最全总结：肺癌术后要不要辅助治疗？辅助治疗如何选择？
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。根据我国国家癌症中心于2019年发布的统计数据显示，肺癌发病率和死亡率均居于恶性肿瘤首位，其年发病和死亡人数分别为78.7万和6...|
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发布日期 2021-06-12 15:54:43
肿瘤切除手术后, 要不要继续服用靶向药？
肿瘤切除后，还要不要继续服用靶向药？ 早中期实体瘤，比如肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌等，做了根治性的手术，已经把所有肉眼和影像学可见的肿瘤都切干净了，有时候也不...|
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发布日期 2020-08-03 12:48:29
认识癌症
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癌症治疗
肿瘤切除手术后, 要不要继续服用靶向药？
肿瘤切除后，还要不要继续服用靶向药？ 早中期实体瘤，比如肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、食管癌等，做了根治性的手术，已经把所有肉眼和影像学可见的肿瘤都切干净了，有时候也不...|
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发布日期 2020-08-03 12:48:29
肝癌
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诊断筛查
胆管癌术后可以进行哪些辅助治疗？什么情况下需要进行这些辅助治疗
胆管癌术后可以进行哪些辅助治疗？什么情况下需要进行这些辅助治疗？胆管癌一般分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。其发病原因、发病机制以及治疗措施存在强大的不同。这里我们主要讲...|
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发布日期 2024-07-27 14:13:24
肝癌
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肝癌特药
胆道癌根治性切除术后 S-1辅助治疗 vs 观察：JCOG1202/ASCOT研究5
Adjuvant S-1 vs. observation for resected biliary tract cancer：5-year follow-up of the JCOG1202/ASCOT.胆道癌根治性切除术后 S-1辅助治疗 vs 观察：JCOG1202/ASCOT研究5...|
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发布日期 2024-08-05 22:06:44
指南与共识|肝癌术后辅助治疗中国专家共识（2023版）
引用本文肝癌术后辅助治疗中国专家共识协作组, 中国医师协会外科医师分会, 中国抗癌协会肝癌专 业委员会, 等 . 肝癌术后辅助治疗中国专家共识（2023 版）[J]. 中华消化外科杂志...|
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发布日期 2024-08-03 23:09:48
国外顶级期刊：槐耳颗粒降低肝癌复发率高达13%
槐耳颗粒是槐耳提取物的水制品，是经中国国家食品药品监督管理局批准的中药。最近的研究表明，槐耳颗粒可以通过刺激细胞因子释放等作用调节机体免疫力，还能通过诱导细胞周期阻滞...|
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发布日期 2020-06-27 07:50:45
前列腺癌
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前列腺癌治疗
高危前列腺癌围手术期综合治疗专家共识（2023年版）
中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专业委员会. 高危前列腺癌围手术期综合治疗专家共识（2023年版）［J］. 中国癌症杂志, 2023, 33 (12): 1204-1216. 通信作者：叶定伟（ORCID: 0000-0002-08...|
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发布日期 2024-09-03 21:49:36
前列腺癌的去势治疗，难道是要切蛋蛋吗？
有病友问，穿刺确诊了前列腺癌后，除了前列腺根治手术和放疗，听说治病还需要做去势治疗，细思极恐，是要切除蛋蛋吗？ 去势治疗，其实是一种内分泌治疗。恐惧源于不了解，今天，我们就来简单...|
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发布日期 2024-08-17 22:28:11
免疫治疗
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免疫治疗介绍
PD-1神药：早用早好还是晚用好？
古语有云：机不可失，时不再来。 抗癌是一场没有硝烟却生死攸关的战争，也要讲究“出兵时机”和“兵法谋略”，在合适的时间使用合适的药物。 这几年，PD-1/PD-L1...|
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发布日期 2020-05-11 17:19:43
纳武利尤单抗
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最新研究
肺癌围术期研究CheckMate-77T报捷，欧狄沃用于可切除肺癌再证疗效
CheckMate -77T 是百时美施贵宝第二项将免疫联合疗法用于非转移性非小细胞肺癌，并取得阳性结果的III期研究此次阳性结果进一步强化了以欧狄沃为基础的疗法用于早期癌症的证据...|
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发布日期 2023-09-24 17:15:03
进“武”止境 | CheckMate -274研究三年随访数据重磅亮相ASCO-GU
今年年初，基于CheckMate-274研究结果，纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗。而这...|
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发布日期 2023-03-09 21:49:06
纳武利尤单抗辅助治疗尿路上皮癌，无病生存期翻倍
编者按：尿路上皮癌（UC）是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，而近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗研究不断发展，在首个且目前唯一取得阳性结果、用于肌层浸润性尿路上皮癌...|
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发布日期 2022-10-10 21:30:48
CheckMate 577研究改写食管癌辅助治疗！纳武利尤单抗 (Nivolumab，O
食管癌是全球常见癌症。由于缺乏有效早筛手段，大多数患者确诊时已经为局部晚期或转移性疾病。对于食管癌和胃食管交界处（GEJ）癌症，新辅助放化疗以及手术后仍然有高复发风险的患...|
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发布日期 2021-04-10 13:37:30
无病生存期延长近2倍，欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌可减少
◆欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可延长术后患者无病生存期近2倍 ◆基于III期临床研究CheckMate -274的阳性结果，欧狄沃已被证实能为四种早期可切除肿瘤患者...|
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发布日期 2021-02-09 12:35:55
肝癌
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肝癌治疗
肝癌患者术后如何选择辅助治疗？
肝癌（HCC）术后复发是影响患者术后长期生存的重要因素，肝癌术后5年肿瘤复发率可高达70%，这与术前已经存在微小播散灶或多中心发生有关。对于存在早期复发危险因素的肝癌患者，肿瘤...|
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发布日期 2024-08-04 10:17:04
肝细胞癌术后辅助治疗的现状与展望——曾永毅 傅俊 林孔英等
曾永毅 傅俊 林孔英 郭洛彬通信作者：曾永毅作者单位 福建医科大学孟超肝胆医院肝胆外科，福州 摘 要 肝细胞癌肝切除术后高复发转移率严重影响患者预后。探索肝细胞癌术后...|
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发布日期 2024-08-04 10:03:18
肝癌术后如何选择药物？可以进行哪些辅助治疗？
肝癌术后如何选择药物？什么时候需要调整治疗方案？如何调整？事实上，在肝癌根治术后如何使用药物问题，这里面其实在国际上还存在很大的争议。目前比较公认的就是，合并乙肝肝硬化的病...|
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发布日期 2024-07-27 14:21:20
肝内胆管癌术后辅助治疗研究进展
刘红枝,曾永毅. 肝内胆管癌术后辅助治疗研究进展[J]. 腹部外科, 2023, 36(3): 165-170. DOI: 10.3969/j.issn.1003-5591.2023.03.003. 肝内胆管癌术后辅助治疗研究进展刘红...|
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发布日期 2024-07-18 22:51:53
卡培他滨（希罗达）
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最新研究
JCO重磅：三阴乳腺癌患者的福音！中国首个三阴乳腺癌辅助治疗数据发
昨日，影响因子28.2的肿瘤领域顶级期刊Journal of Clinical Oncology上，中国乳腺癌临床研究协作组（CBCSG）的CBCSG-010试验结果正式发表[1]。复旦大学肿瘤医院的李俊杰和邵志敏教...|
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发布日期 2022-08-19 21:21:22
曲妥珠单抗
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最新研究
曲妥珠单抗短期辅助治疗在HER2阳性早期乳腺癌患者中显示出长期的
在2021年ESMO乳腺癌虚拟大会期间提交的Short-HER Ⅲ期(NCT00629278) 试验最新研究结果显示，给予9周曲妥珠单抗（Trastuzumab，Herceptin）辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌，大部分患者（低...|
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发布日期 2022-08-25 22:53:08
帕博利珠单抗
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上市信息
默克公司帕博利珠单抗手术前新辅助、术后辅助治疗非小细胞肺癌获
10月17日，FDA官网公示，默克公司帕博利珠单抗已获FDA批准，与含铂化疗联用作为手术前新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗，用于治疗可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）的非小细胞肺...|
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发布日期 2023-10-23 20:49:59
FDA批准Keytruda（pembrolizumab）用于完全切除后淋巴结受累的黑色素
2019 年 2 月 19 日——默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Keytruda默克公司的抗 PD-1 疗法...|
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发布日期 2023-03-28 22:46:53
帕博利珠单抗非小细胞肺癌辅助治疗新适应证获FDA批准
1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（Pembrolizumab）新适应证，用于完全切除并经铂类化疗后的IB（T2a≥4cm）、II或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。提升生...|
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发布日期 2023-01-29 20:24:27
帕博利珠单抗（K药，可瑞达）国内获批新辅助治疗早期高危三阴性乳腺癌
2022年11月，在进博会期间，又迎来一条重磅消息！由默沙东研发的免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（国内俗称“K药”，商品名: 可瑞达®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准...|
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发布日期 2022-11-10 22:22:34
早期肾癌迎来首款免疫疗法！ 帕博利珠单抗“K药”新适应症获得美国
近日，美国FDA批准“K药”帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为辅助疗法，治疗手术后的中高度或高度复发风险的肾细胞癌（RCC）患者。帕博利珠单抗成为首个获批辅助治疗早期肾细...|
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发布日期 2022-10-13 22:18:00
早期三阴性乳腺癌迎来首款免疫治疗方案，帕博利珠单抗斩获第30项适
2021年7月27日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准其重磅PD-1抗体疗法Keytruda与化疗联用，在手术前作为新辅助疗法，并在手术后单药作为辅助疗法，治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这是K...|
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发布日期 2022-08-03 19:40:22
帕妥珠单抗
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上市信息
美国FDA批准帕妥珠单抗三联疗法用于辅助治疗HER2阳性乳腺癌
基因泰克（Genentech）宣布FDA批准Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）加赫赛汀（trastuzumab，曲妥珠单抗）和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳...|
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发布日期 2022-11-13 18:17:38
帕妥珠单抗与曲妥珠单抗双靶治疗方案在中国获批，
2018年12月18日， 罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗（英文商品名：Perjeta®，中文商品名：帕捷特®）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗用于高复...|
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发布日期 2022-11-13 15:08:13
纳武利尤单抗
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上市信息
89%达到1年无复发生存率! FDA批准O药辅助治疗完全切除的IIB/C期
FDA近日批准纳武单抗（O药）作为辅助治疗，应用于12岁及以上、完全切除的IIB或IIC期黑色素瘤患者。这一决策背后，是CheckMate76K试验给出的坚实数据支持：O药辅助治疗能将患者复发、...|
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发布日期 2023-10-22 16:01:06
国内首个！纳武利尤单抗在华获批尿路上皮癌辅助治疗
2023年1月19日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗。...|
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发布日期 2023-02-24 22:38:24
英国NICE推荐Opdivo( 纳武利尤单抗)用于肌肉浸润性尿路上皮癌成
日前，百时美施贵宝宣布，英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 已发布最终评估决定，推荐Opdivo(nivolumab) 用于肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)成人患者的辅助治疗。它主要涉及在根...|
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发布日期 2022-10-10 22:11:41
欧狄沃(纳武利尤单抗 ,O药）获批两大食管癌适应症辅助治疗，率先实现
◆ 欧狄沃（及其联合治疗方案）是目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1/PD-L1抑制剂；且全面覆盖了上消化道肿瘤一线治疗（无论肿瘤部位与组织学分型）◆ 欧狄沃是首个...|
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发布日期 2022-06-28 08:28:46
FDA批准纳纳武利尤单抗（Nivolumab，O药）的新适应症食管癌患者的辅助
2021年5月21日，FDA批准了纳武单抗（Nivolumab，Opdivo）的新适应症，用于曾接受过新辅助放化疗及手术切除的食管癌和胃及胃食管结合部癌患者的辅助治疗。此前1月21日，FDA曾就这一适应...|
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发布日期 2021-05-21 21:14:12
百时美施贵宝纳武利尤单抗 (Nivolumab)辅助治疗肌肉浸润性尿路上
3月29日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经确认了纳武利尤单抗（nivolumab）的II型变异申请，将该药物用于手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮癌患者的辅助治疗。 该申请的...|
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发布日期 2021-03-30 22:22:15
肺癌
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肺癌复发转移
转移性肺癌能手术吗？
肺癌是一种个体差异化比较大的恶性肿瘤，其治疗原则是根据肺癌的病理类型、临床分期、基因突变或PD-L1表达情况，以及患者自身身体状况来进行综合评估，选择合适的治疗措施。随着...|
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发布日期 2021-12-03 14:29:04
奥拉帕利
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上市信息
首款！奥拉帕利获美国FDA批准治疗早期乳腺癌
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCA...|
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发布日期 2022-03-12 22:29:21
帕博利珠单抗
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最新研究
KEYNOTE-054--黑色素瘤患者术后辅助治疗探索
KEYNOTE-054[7] 是一项在北美、欧洲、澳洲等 23 个国家或地区的 123 家临床中心开展的 III 期临床研究，旨在评估帕博利珠单抗在黑色素瘤患者术后辅助治疗的疗效及安全性。 纳...|
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发布日期 2023-04-02 08:59:58
帕博利珠单抗KEYNOTE-091研究一举成功，术后辅助非小细胞肺癌全人
当地时间2022 年 1 月 10 日，默沙东正式宣布，Ⅲ期KEYNOTE-091 研究（又称，EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15-PEARLS；NCT02504372）达到双重主要终点之一。期中分析结果显示，帕博利珠单抗（pem...|
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发布日期 2023-01-29 20:28:04
阿替利珠单抗
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上市信息
肝癌辅助治疗的“第一道光”！全球首个肝癌辅助免疫治疗临床III期
号外，号外！免疫治疗又“破冰”成功啦！在刚刚召开的美国癌症研究协会（AACR）年会上，备受期待的肝细胞癌（HCC）重磅临床III期研究——IMbrave050首次公布了期中分析...|
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发布日期 2023-06-18 14:44:28
60%患者3年无疾病复发或死亡！国内首个肺癌术后辅助免疫疗法获批！
2022年3月18日，罗氏宣布，中国国家药监局（NMPA）正式批准了其PD-L1单抗阿替利珠单抗（商品名：Tecentriq；通用名：Atezolizumab/阿特珠单抗）单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色...|
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发布日期 2022-10-20 21:53:27
FDA 批准罗氏的阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌的辅助治疗
2021 年 10 月 18 日
在辅助治疗中，Tecentriq 治疗将 NSCLC 患者的疾病复发或死亡风险降低了 34%。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准罗氏的 Tecentriq (阿替利珠单抗)...|
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发布日期 2022-10-20 19:13:31
阿贝西利
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最新研究
阿贝西利monarchE研究发布里程碑5年数据，持续降低早期乳腺癌复发
阿贝西利持续2年辅助治疗在治疗结束后仍给患者带来持续获益，患者5年长期复发风险降低32%，无浸润性疾病生存率提升7.6%！这些数据进一步证实，2年持续阿贝西利联合内分泌治疗可以作...|
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发布日期 2023-10-23 22:20:20
阿贝西利联合内分泌治疗辅助治疗HR+/HER2-、高危早期乳腺癌,mona
摘要号：LBA17阿贝西利联合内分泌治疗辅助治疗HR+/HER2-、高危早期乳腺癌：monarchE预设总生存期中期分析的结果，包括5年疗效结局Adjuvant abemaciclib plus endocrine therapy f...|
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发布日期 2023-10-20 15:28:44
monarchE研究:邵志敏教授：从SGBCC大会看阿贝西利辅助治疗的东西方
编者按：乳腺癌是全球女性中最常见的癌症类型，HR+/HER2-乳腺癌为临床患者最常见的亚型，约占整体乳腺癌患者的70%。对于复发风险较高的早期HR+/HER2-乳腺癌患者，应尽早采取必要治...|
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发布日期 2023-08-04 13:49:17
奥希替尼
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最新研究
泰瑞沙（奥希替尼 ）辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5
近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76% 重磅发布 关键III期临床实验ADAURA研...|
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发布日期 2023-11-03 22:30:10
ADAURA 研究 OS 数据正式公布，全人群死亡风险下降 51%｜2023 ASCO
导语：奥希替尼正式成为首个在术后辅助治疗中，体现显著 OS 获益的 EGFR-TKI美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，于北京时间 6 月 3 日～7 日在芝加哥隆重召开，作为全球规模最大的肿瘤领域学...|
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发布日期 2023-06-17 14:23:15
王长利教授：ADAURA研究推动肺癌辅助靶向新格局
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在过去的几年中，肺癌外科治疗、分子靶向治疗和免疫治疗领域都取得了突破性进展，尤其是在肺癌术后辅助靶向治疗方面，ADJUVANT研...|
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发布日期 2021-05-23 19:25:26
重磅 | 《新英格兰医学杂志》：三代靶向药用于肺癌术后辅助治疗，复
9月19日，《新英格兰医学杂志》发表重磅论文，公布了众人期待的代号为ADAURA的国际III期临床研究数据。结果显示，携带EGFR突变的早中期肺癌患者使用奥希替尼，疾病复发或死亡的风险...|
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发布日期 2020-09-24 20:23:17
哌柏西利
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最新研究
辉瑞哌柏西利PENELOPE-B研究再失利，乳癌早期辅助治疗连遭滑铁卢
辉瑞（Pfizer）与德国乳腺组织（GBG）近日联合宣布，所合作的评估靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）用于治疗在完成新辅助化疗后仍有浸润性疾病的激素受体...|
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发布日期 2022-12-03 21:42:16
恩沙替尼
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最新研究
ALK重排非小细胞肺癌患者的术后靶向治疗时代，还要多久才能到来？
非小细胞肺癌的治疗进展是真的很快。近年来涌现出了一系列很有价值的治疗手段。比如，靶向治疗。在靶向治疗中，最常见的是针对EGFR基因突变，其次是ALK重排。其中，针对EGFR基因突...|
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发布日期 2023-11-06 20:26:29
阿帕替尼
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最新研究
阿帕替尼联合化疗术后辅助治疗胃癌患者病例
患者情况：一般信息：李XX，男，江苏苏州，退(离)休人员第一次入住苏州大学附属第一医院：2019-10-29主诉：体检发现胃恶性肿瘤一周余现病史：患者半年前有胸闷，偶有腹痛，无腹胀气急，无头晕头痛...|
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发布日期 2022-12-09 22:10:32
阿帕替尼联合化疗术后辅助治疗胃癌患者
患者情况：一般信息：李XX，男，江苏苏州，退(离)休人员第一次入住苏州大学附属第一医院：2019-10-29主诉：体检发现胃恶性肿瘤一周余现病史：患者半年前有胸闷，偶有腹痛，无腹胀气急，无头晕头痛...|
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发布日期 2021-06-08 22:08:29
恩美曲妥珠单抗
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上市信息
FDA快速批准恩美曲妥珠单抗辅助治疗适应症
2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物T-DM1（trastuzumab emtansine，商品名Kadcyla®）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HE...|
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发布日期 2022-12-11 22:29:08
罗氏乳腺癌新药注射用恩美曲妥珠单抗在华获批，中国迎来首款ADC新
今日，业内传来重磅消息。罗氏（Roche）旗下的抗体偶联药物（ADC）注射用恩美曲妥珠单抗（ado-trastuzumab emtansine，T-DM1，赫赛莱）在中国正式获批，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为...|
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发布日期 2022-08-10 18:08:54
阿替利珠单抗
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最新研究
陈昶教授：IMpower010研究最新探索性分析数据公布，为免疫精准治疗提
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会于2023年10月20日-24日在西班牙马德里盛大召开。大会涵盖多领域前沿进展、云集全球肿瘤大咖，为世界各地的肿瘤学专家学者提供了世...|
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发布日期 2023-10-30 21:34:00
罗氏公布肝癌辅助治疗III期临床研究IMbrave050最新数据
? IMbrave050研究是有史以来第一个在肝细胞癌（HCC）辅助治疗领域取得成功的III期临床研究。研究数据显示，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（“T+A”疗法）可降低疾病复发风险...|
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发布日期 2023-06-18 16:09:02
Lancet丨肺癌， 阿替利珠单抗（T药）术后辅助治疗显著延长“无癌生存”
在确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约50%为局部（I期和II期）或局部晚期（III期）疾病。根治性手术是I-II期和部分IIIA期NSCLC的首选治疗方法。然而，这些早期NSCLC患者的5年生存率有...|
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发布日期 2021-12-04 13:28:06
奥希替尼
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上市信息
EGFR突变早期肺癌患者希望！奥希替尼辅助治疗适应证国内获批
据国家药品监督管理局（NMPA）查询信息显示，第三代EGFR-TKI奥希替尼的新适应证上市申请，即用于EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗适应证，状态已变更为“审批完毕-待制证&r...|
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发布日期 2022-12-03 15:28:57
泰瑞沙在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗
近日，FDA批准奥希替尼用于EGFR敏感突变（19外显子缺失和L858R突变）早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。自此，奥希替尼成为首个获批用于NSCLC辅助治疗的EGRF TKI。
奥希替尼于...|
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发布日期 2020-12-23 21:56:13
阿美替尼
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最新研究
刘俊峰教授专访｜早期肺癌患者术后靶向治疗等热点问题探讨
医家智言项目立意于学术争辩、百家争鸣的思路针对肺癌领域热点问题遍访全国多个医学中心汇集多位肺癌专家真知灼见期望为临床诊疗带来一场跨越空间的思维碰撞 导读早期肺...|
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发布日期 2023-11-06 20:18:35
阿贝西利
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上市信息
唯择（阿贝西利片）扩展适应症在华获批，惠及更多高危早期乳腺癌患者
礼来制药今日宣布，唯择(阿贝西利片) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准扩展适应症，联合内分泌治疗 (他莫昔芬或芳香化酶抑制剂) 用于激素受体 (HR)阳性、人表皮生长因子受体...|
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发布日期 2023-09-01 22:16:43
FDA 批准 Verzenio (abemaciclib 阿贝西利) 作为第一个也是唯一
2021 年 10 月 13 日/美通社/ -- 美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）的 Verzenio ® (abemaciclib) 与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）...|
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发布日期 2022-11-27 21:57:19
治疗早期乳腺癌！礼来CDK4/6抑制剂阿贝西利在华获批新适应症
1月6日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利片（商品名：唯择）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗，适用于HR阳性、HER2...|
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发布日期 2022-01-06 12:47:22
替雷利珠单抗
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最新研究
免疫新例量丨多管齐下—替雷利珠单抗联合索拉非尼及TACE辅助治疗
手术切除是肝癌患者获得长期生存的主要手段。然而，由于肝癌术后复发率高，患者长期生存仍受到挑战[1]。微血管侵犯（MVI）是肝癌具有侵袭性生物学行为的标志，肿瘤细胞可以沿着血管迁...|
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发布日期 2024-06-22 15:35:03
肝癌
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寻医问诊
巨大肝内胆管癌，患者不远千里来穗求医成功获治
肝内胆管癌是原发性肝癌的一种，我国每年有4万~6万例肝内胆管癌新发病例，而且近年来发病率呈上升趋势。但由于发病隐匿、进展快，早期往往没有特殊的临床症状，大部分肝内胆管癌患...|
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发布日期 2024-07-15 21:21:24
他莫昔芬
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上市信息
他莫昔芬的批准历史
他莫昔芬 Tamoxifen最早于1965年由英国伦敦的AstraZeneca公司发明，1977年FDA批准阿斯利康公司药物他莫昔芬(tamoxifene) 在美国上市, 治疗绝经期雌激素呈阳性的乳腺癌患者,...|
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发布日期 2023-07-31 23:22:26
埃克替尼
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上市信息
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗IB期NSCLC（CORIN研究）荣登ASCO年会
6月3日-7日，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以线上线下相结合的方式举行。贝达药业埃克替尼术后辅助治疗IB期NSCLC（CORIN研究）荣登ASCO年会。该项研究牵头人为中山大学肿瘤防治...|
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发布日期 2023-01-01 09:22:08
重磅！贝达药业埃克替尼EVIDENCE研究成果在《柳叶刀·呼吸医学》发
7月17日，《柳叶刀·呼吸医学》发表了贝达药业埃克替尼EVIDENCE研究成果。此次刊发的文章由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、广州医科大学附属第一医院何建行教...|
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发布日期 2023-01-01 09:15:54
伊匹木单抗
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上市信息
欧狄沃(纳武利尤单抗 ,O药）获批两大食管癌适应症辅助治疗，率先实现
◆ 欧狄沃（及其联合治疗方案）是目前唯一同时覆盖食管癌辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1/PD-L1抑制剂；且全面覆盖了上消化道肿瘤一线治疗（无论肿瘤部位与组织学分型）◆ 欧狄沃是首个...|
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发布日期 2022-06-28 08:28:46
来曲唑
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上市信息
2001年4月，诺华制药的来曲唑片在中国获批
来曲唑由诺华制药研发，1996年12月首次在欧盟获批上市，商品名为Femara，规格为2.5mg，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。1999年7月在美国获批上市，2006年 1月在日本获批上...|
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发布日期 2023-08-19 21:58:46
阿来替尼
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最新研究
ALINA亮相2023 ESMO主席论坛，阿来替尼为ALK阳性肺癌术后辅助治疗
近年来，肺癌靶向治疗蓬勃发展，除了经典突变EGFR以外，ALK、ROS1、NTRK等少见靶点治疗亦迎来了长足进步，共同开拓着肺癌慢病化道路。其中，ALK作为少见靶点的“先锋”，已经...|
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发布日期 2023-10-31 23:34:24
阿那曲唑
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上市信息
2002年，阿那曲唑获批用于治疗 HR 阳性早期乳腺癌
2002年，FDA 批准使用阿那曲唑（瑞宁得）辅助治疗绝经后妇女激素受体阳性早期乳腺癌。辅助治疗的有效性基于对 ATAC 试验数据的分析，中位治疗持续时间为 31 个月，与他莫昔芬相比，阿那...|
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发布日期 2023-08-25 22:44:08
依西美坦
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上市信息
2005年FDA 批准依西美坦用于绝经后妇女早期乳腺癌的辅助治疗
2005年，FDA 已批准使用依西美坦（Aromasin）对患有雌激素受体（ER）阳性早期乳腺癌的绝经后妇女进行两到三年的他莫昔芬连续五年的辅助激素治疗后的辅助治疗。该批准基于组间依西美坦...|
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发布日期 2023-08-27 18:21:11
瑞波西利
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最新研究
ASCO 重磅速递丨诺华凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）显著降低早期乳腺癌
无论患者的疾病分期、绝经状态或淋巴结状态如何，凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）是首个也是唯一一个在更广泛的HR+/HER2-早期乳腺癌症患者中展现一致性临床获益的CDK4/6抑制剂...|
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发布日期 2023-06-14 23:11:43
依维莫司
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最新研究
Lancet | 依维莫司肾癌术后辅助治疗III期结果发表（EVEREST研究） 原
PMID：37524096 DOI：10.1016/S0140-6736(23)00913-3背景接受肾细胞癌切除术的患者有疾病复发的风险。该研究评估了手术后使用依维莫司辅助治疗的有效性及安全性。方法随...|
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发布日期 2023-08-20 18:23:18
舒尼替尼
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上市信息
FDA 批准 Sutent（苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗复发性肾细胞癌高危
2017 年 11 月 16 日——美国食品和药物管理局今天批准Sutent（苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾切除（肾切除术）后复发的肾癌（肾细胞癌）高风险成年患者. 辅助治疗是在最初...|
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发布日期 2022-12-18 20:51:19
埃克替尼
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最新研究
埃克替尼辅助治疗NSCLC第四大科研成果荣登ASCO，CORIN研究为IB期肺
备受全球瞩目的肿瘤医学领域盛会——2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于6月3-7日盛大召开，全球肿瘤领域研究进展陆续出炉。我国中山大学肿瘤防治中心王思愚教授领衔...|
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发布日期 2023-11-06 20:31:24
这种肺癌术后靶向药，不仅效果好能报销，而且复发以后还有效。
现在针对EGFR的突变药物有很多，已经衍生出一代、二代、三代。这部分靶向药，以优异的抗肿瘤效果和较低的毒副作用，在临床广泛使用。在肺癌术后人群，靶向治疗也被证实可以实现和化...|
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发布日期 2023-11-04 21:51:09
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗时长研究结果在《ESMO Open》全文
6月21日，欧洲肿瘤内科学会年会官方期刊《ESMO Open》全文在线发表埃克替尼术后辅助治疗时长研究结果。该项研究是一项多中心、随机、开放标签的II期临床研究，旨在对比II-IIIA...|
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发布日期 2023-07-31 21:47:49
埃克替尼ICOMPARE研究： EGFR突变肺癌患者术后辅助靶向治疗时间
研究背景埃克替尼于2014年11月获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变NS...|
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发布日期 2023-02-07 21:03:03
埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识要点
背景肺癌发病率及死亡率仍为中国恶性肿瘤之首，其中85%为NSCLC。早中期NSCLC主要治疗手段为手术切除，但术后仍存在复发及转移的风险。荟萃分析显示，术后辅助化疗5年OS率绝对值仅...|
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发布日期 2023-02-07 20:57:37
一代EGFR-TKI的辅助治疗，为何唯独凯美纳（埃克替尼）拿到适应症？
TKI的术后辅助治疗是近年来重要的临床研究进展，尤其以一代EGFR-TKI的术后辅助治疗数据最为充分。一代EGFR-TKI的术后辅助治疗经历了两个研究高潮，第一个高潮出现在2005年左右，...|
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发布日期 2023-01-01 23:05:49
王思愚教授：埃克替尼在EGFR阳性ⅠB期肺癌辅助治疗中的应用前景
编者按备受社会关注的“2021年国家医保药品目录准入谈判”结果已经出炉，特别是在肺癌靶向治疗领域，我国第一个原研EGFR-TKI埃克替尼的辅助治疗适应症也被纳入医保目...|
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发布日期 2023-01-01 23:02:14
埃克替尼Evidence研究设计和结果
【作者：梁斐教授，复旦大学附属中山医院】EVIDENCE是一项随机、对照、开放、多中心的III期注册临床研究，目的是评估凯美纳对比化疗术后辅助治疗II-IIIA期NSCLC患者的疗效及安全...|
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发布日期 2023-01-01 22:35:45
达拉非尼
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上市信息
诺华达拉非尼联合曲美替尼获批黑色素瘤辅助治疗，双靶治疗添新适应
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组...|
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发布日期 2023-01-28 21:36:12
曲美替尼
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上市信息
诺华达拉非尼联合曲美替尼获批黑色素瘤辅助治疗，双靶治疗添新适应
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组...|
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发布日期 2023-01-28 21:37:04
培唑帕尼
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最新研究
比较培唑帕尼和安慰剂治疗肾切除术后的局限性晚期肾细胞癌（RCC）患
Motzer RJ, Haas NB,Donskov F,et al. 2017 ASCO Annual Meeting. J Clin Oncol 35, 2017 (suppl; abstr 4507) 背景PROTECT（NCT01235962）研究旨在探讨培唑帕尼（PAZ）与安慰剂治...|
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发布日期 2023-02-05 14:03:55
伊马替尼
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最新研究
SSGXVIII试验！胃肠道间质瘤的术后伊马替尼辅助治疗：3年更优于1年
在《JAMA Oncology》报道的10年随访III期试验 SSGXVIII / AIO中，Heikki Joensuu、MD及其同事发现，在高危胃肠道间质瘤患者中，相比于1年，3年的伊马替尼辅助治疗能带来更高的总生...|
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发布日期 2023-02-10 22:46:24
钱浩然教授：跨越八年，再谈伊马替尼辅助治疗高复发风险胃肠间质瘤价
原发性胃肠间质瘤指的是首次发病，发现时单个病灶，没有转移的胃肠间质瘤。这一类胃肠间质瘤如果直径超过2cm，或者有一些不良因素（比如肿瘤质地不均匀、疼痛、消化道出血等临床症...|
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发布日期 2023-02-09 08:08:28
伊马替尼辅助治疗中危GIST，国内多中心研究证实可显著改善无复发生
伊马替尼是一种作用于Bcr-Abl、KIT与血小板衍生生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。 ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼在术后辅助治疗中的价值，术后伊马替尼辅助治...|
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发布日期 2023-02-08 00:00:37
来曲唑
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最新研究
来曲唑十年辅助治疗的生活质量
编者按：MA.17R是由加拿大癌症研究协作组（CCTG）牵头的III期前瞻随机双盲安慰剂对照研究，对经过芳香酶抑制剂辅助治疗5年后的激素受体阳性乳腺癌，再用来曲唑或安慰剂将辅助治疗延...|
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发布日期 2023-08-20 17:07:05
间歇使用来曲唑延长辅助治疗能否改善绝经后早期乳腺癌结局？
对于绝经后早期乳腺癌女性，需要使用来曲唑（芳香酶抑制剂）延长辅助内分泌治疗避免复发，但是长期使用来曲唑可能引起耐药。根据既往乳腺癌动物模型研究发现，连续使用来曲唑引起的耐...|
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发布日期 2023-08-20 17:05:25
来曲唑(芙瑞)
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上市信息
来曲唑（芙瑞）上市信息
来曲唑片是一种选择性、非甾体类芳香化酶抑制剂，主要用于绝经后晚期乳腺癌的治疗和绝经后早期乳腺癌的辅助治疗。恒瑞医药来曲唑片于1999年3月在国内首仿获批上市，2013年5月，通...|
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发布日期 2023-08-19 13:47:25
依西美坦(速莱)
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上市信息
齐鲁制药乳腺癌治疗药物依西美坦片获美国FDA批准
近日，齐鲁制药乳腺癌治疗药物依西美坦片（商品名：速莱®）获得美国FDA批准。1999年，辉瑞公司研制的依西美坦片获得FDA批准上市，临床适用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3年后，绝经后雌激...|
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发布日期 2023-08-27 17:33:23
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