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> TAG信息列表 > ALK阳性肺癌
肺癌
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肺癌特药
肺癌丨精准医疗，针对ALK阳性的靶向治疗
2007年，Hiroyuki Mano博士首次在日本肺癌患者中发现间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因与棘皮动物微管相关蛋白样-4（EML4）基因融合，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。ALK基因与众多...|
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发布日期 2023-11-26 17:18:29
ALK“焦点访谈”（二）：ALK阳性非小细胞肺癌生存长跑中的挑战——耐药
焦点二一代、二代、三代ALK-TKI相继出现，不同ALK-TKI的耐药机制是否相同？这又会对我们治疗策略的制定带来何种影响？肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，约85%为非小细胞肺...|
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发布日期 2023-11-14 23:01:01
ALK融合阳性肺癌综述
ALK融合（ALK+）是非小细胞肺癌的常见的致癌驱动因子之一，占4%-6%[1]，有“钻石突变”之称。ALK+肺癌表现出ALK依赖性，目前已经有多种ALK酪氨酸酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK+的肺...|
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发布日期 2023-11-10 22:53:58
关于ALK阳性非小细胞肺癌你知道多少？
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年全球最新癌症数据，2020年中国癌症新发病例中，发病数最多的为肺癌，达82万例；肺癌的死亡人数也是遥遥领先，高达71万，占癌症死亡总数的23...|
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发布日期 2022-12-29 14:28:00
肺癌
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肺癌护理
我带癌症母亲当“北漂”
近年来，随着医学技术的飞速发展，各个癌种的五年生存率都有了不同程度的提升。国际权威医学杂志《柳叶刀》曾公布了一项针对癌症五年生存率的研究调查，研究人员在分析了17个癌症...|
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发布日期 2022-03-02 15:56:01
恩沙替尼
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最新研究
ALK重排非小细胞肺癌患者的术后靶向治疗时代，还要多久才能到来？
非小细胞肺癌的治疗进展是真的很快。近年来涌现出了一系列很有价值的治疗手段。比如，靶向治疗。在靶向治疗中，最常见的是针对EGFR基因突变，其次是ALK重排。其中，针对EGFR基因突...|
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发布日期 2023-11-06 20:26:29
ALK阳性肺癌脑转移2代药耐药后出现ALK扩增，还用2代吗？
ALK（anaplastic lymphoma kinase, 间变性淋巴瘤激酶）基因融合是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中常见激活突变之一。恩沙替尼是2020年底国内上市的一款ALK第...|
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发布日期 2023-11-06 20:22:48
贝达药业恩沙替尼非小细胞肺癌脑转移IIT研究最新数据亮相2023 ES
10月20-24日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里隆重举行。贝达药业“恩沙替尼在ALK阳性非小细胞肺癌脑转移患者中的疗效与安全性：一项多中心，开放标签，单臂，II...|
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发布日期 2023-10-31 23:50:24
洛拉替尼
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最新研究
绝处逢生！临床试验排除在外的ALK阳性患者有救了
肿瘤体力状况评分（PS）在临床上是一个很重要的概念。非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗方案，包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等，医生会结合患者的PS情况进行决策。PS根据病人的日常活动能力...|
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发布日期 2021-05-24 15:08:56
一线治疗非小细胞肺癌，辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）获F
辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib，英文商品名Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患...|
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发布日期 2020-12-30 15:43:24
Lorlatinib一线治疗特定肺癌，死亡风险降低72%，脑转风险降低93%！
根据麻省总医院的一项研究，对于某种特定基因突变的肺癌患者，如果能尽早接受lorlatinib治疗，不仅生存期更久，还能够有效阻止脑转移。研究发表在新英格兰医学期刊上。 非小细胞肺...|
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发布日期 2020-11-25 17:19:11
洛拉替尼
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上市信息
洛拉替尼Ⅲ期临床试验CROWN研究三年随访数据公布
由美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会已于4月8日（EST时间）盛大开幕，全球肿瘤领域专家齐聚大会，共同探讨肿瘤领域的学术前沿、分享最新的临床进展。北京时间2022年4月9...|
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发布日期 2022-12-12 21:14:47
辉瑞又一肺癌新药 LORBRENA（ 洛拉替尼）获FDA批准
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA® （lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LOR...|
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发布日期 2022-12-12 19:47:34
辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂博瑞纳(洛拉替尼)中国获批,用于AL
博瑞纳®作为全球首个第三代ALK抑制剂，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来治疗新格局 博瑞纳®一线研究最新3年临床研究数据显示，患者无进展生存期（PFS）取得重大...|
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发布日期 2022-04-29 11:53:57
克唑替尼
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最新研究
克唑替尼是否可以改善ALK阳性NSCLC患者的长期获益？
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞肺癌（NSCLC）已知的治疗靶点之一，国内外研究数据表明，发生ALK重排的NSCLC患者约占所有NSCLC的３％~７％左右。克唑替尼是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂，可...|
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发布日期 2022-12-27 16:19:26
克唑替尼在经治ALK阳性肺癌患者中的疗效和安全性：大规模试验PROFI
研究人员报告了PROFILE 1005试验的最终结果，该试验招募了1066名接受克唑替尼治疗的患者。克唑替尼（Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori）已获批用于治疗晚期间变性淋巴瘤激...|
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发布日期 2022-12-27 16:08:13
布格替尼
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上市信息
FDA 批准武田的布格替尼 (brigatinib) 作为 ALK+ 转移性非小细
马萨诸塞州剑桥和日本大阪——（美国商业资讯）2020 年 5 月 22 日——武田药品工业株式会社（TSE：4502/NYSE：TAK）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准布格...|
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发布日期 2022-12-29 09:53:36
武田宣布 FDA 加速批准布格替尼 (brigatinib)
马萨诸塞州剑桥和日本大阪——2017 年 4 月 28 日——武田药品工业株式会社（TSE：4502）今天宣布布格替尼（brigatinib）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速...|
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发布日期 2022-12-29 09:48:04
克唑替尼
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上市信息
肺癌新药赛可瑞（克唑替尼）上市 针对ALK阳性肺癌患者
2013年，辉瑞公司宣布赛可瑞XALKORI（克唑替尼）胶囊于近日获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，这是第一个用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或...|
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发布日期 2022-12-26 20:39:20
阿来替尼
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上市信息
FDA 批准 阿来替尼 (alectinib) 作为 ALK 阳性转移性非小细胞肺
加利福尼亚州南旧金山 - 2017 年 11 月 6 日 - 罗氏集团（六：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）成员基因泰克今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请Alecensa（alectinib）的 sNDA 用...|
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发布日期 2023-01-02 08:20:44
FDA 批准阿来替尼(alectinib) 用于 ALK 阳性非小细胞肺癌
2015 年 12 月 11 日——美国食品和药物管理局今天批准阿来替尼(alectinib) 治疗晚期（转移性）ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其疾病在治疗后恶化或无法耐受治疗...|
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发布日期 2023-01-02 08:15:26
阿来替尼
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最新研究
ALINA亮相2023 ESMO主席论坛，阿来替尼为ALK阳性肺癌术后辅助治疗
近年来，肺癌靶向治疗蓬勃发展，除了经典突变EGFR以外，ALK、ROS1、NTRK等少见靶点治疗亦迎来了长足进步，共同开拓着肺癌慢病化道路。其中，ALK作为少见靶点的“先锋”，已经...|
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发布日期 2023-10-31 23:34:24
我带癌症母亲当“北漂”
近年来，随着医学技术的飞速发展，各个癌种的五年生存率都有了不同程度的提升。国际权威医学杂志《柳叶刀》曾公布了一项针对癌症五年生存率的研究调查，研究人员在分析了17个癌症...|
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发布日期 2022-03-02 15:56:01
阿来替尼
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副作用
一例晚期ALK阳性肺癌患者服用阿来替尼期间怀孕生女
2018年4月，1位31岁女性诊断为晚期ALK阳性肺癌。排除了怀孕之后，她开始服用阿来替尼（Alectinib）600mg每天二次。10周后影像复查，疗效良好，肿瘤部分缓解。二月后，她发现已经怀孕7周。...|
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发布日期 2023-01-02 23:07:09
伊鲁阿克
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最新研究
爱“启欣”生，肺愈“可”期 | 伊鲁阿克优秀案例实例呈现第一期：特
间变性淋巴瘤激酶（ALK）作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点之一，因其靶向药物治疗效果良好，而被冠以“钻石突变”的称号。随着ALK抑制剂不断取得突破，ALK阳性晚期...|
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发布日期 2023-07-30 15:49:36
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